Zurzuvae medicamento oral PPD

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Por Cheryl Murfin

Publicado em agosto de 2023

Atualizado em 7 de agosto de 2023

Pensamentos intrusivos, pensamento obsessivo, comportamento errático, incapacidade de dormir. . .

Nos EUA, 1 em cada 7 (15%) mulheres apresentam um ou todos estes sintomas clássicos de depressão pós-parto (DPP) nos dias, semanas e meses após o parto.

Numa altura em que esperam sentir alegria, curiosidade e esperança, estes pais lutam contra a ansiedade, a letargia e o medo. Tal como acontece com outras formas de depressão, a DPP é pontuada por uma perda de interesse em atividades que costumava desfrutar e uma diminuição da capacidade de sentir prazer. Também pode causar comprometimento cognitivo, sentimentos de tristeza ou inadequação, perda de energia ou ideação suicida.

Imagine ser capaz de tomar um comprimido por dia durante 14 dias para reduzir ou interromper efetivamente o fluxo de PPD.

Você não precisa imaginar. Esta semana, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Zurzuvae (zuranolona), um medicamento oral, para tratar a DPP. Estudos mostram que a pílula pode ajudar os pais a se sentirem melhor em poucos dias - muito mais rápido do que um a três meses que pode levar para que outros medicamentos antidepressivos ou psicoterapia façam efeito. Zuranolona é o primeiro medicamento oral aprovado para combater a depressão e a ansiedade graves após um chegada do bebê. Até agora, o único outro medicamento direcionado explicitamente à DPP era o Zulresso, uma injeção intravenosa administrada por um profissional de saúde numa instalação médica.

“A depressão pós-parto é uma condição grave e potencialmente fatal, na qual as mulheres experimentam tristeza, culpa, inutilidade – e até mesmo, em casos graves, pensamentos de prejudicar a si mesmas ou a seus filhos”, disse Tiffany R. Farchione, MD, diretora da Divisão de Psiquiatria do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA em um comunicado sobre a aprovação da quinolona pela agência. “E, como a depressão pós-parto pode perturbar o vínculo mãe-bebê, também pode ter consequências no desenvolvimento físico e emocional da criança.”

Ainda assim, embora a decisão da FDA ofereça esperança aos novos pais afectados pela depressão, aqueles que trabalham com famílias durante o período perinatal em Puget Sound estão preocupados com o impacto do medicamento na amamentação e nos cuidados de parto/pós-parto e no apoio às famílias.

“A medicina é óptima e quase não substitui uma boa política… seguros, licenças de maternidade e paternidade, apoio à amamentação e cuidados infantis”, diz Kelle Baxter, ARNP, enfermeira de família no Centro Médico Sueco.

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Zoe Ruaboro, IBCLC, prestadora de apoio à lactação e pós-parto com sede em Auburn, diz estar preocupada que a medicação possa tornar-se “apenas mais uma saída para a sociedade tomar, em vez de realmente apoiar as novas mães, mudando a forma como nascemos e a dinâmica familiar.

“Espero sinceramente que as pessoas beneficiem disto e talvez seja um passo na direção certa, mas não sei”, diz Ruaboro. “Imagino outra visita impessoal de obstetrícia de seis semanas: 'Você pode retomar as atividades normais. . . Ah, você está passando por um momento difícil? Basta tomar esta pequena pílula.

“Eu adoraria se, com o passar dos anos, minha opinião mudasse”, acrescentou Ruaboro.

A Dra. Leslie Butterfield, psicóloga clínica baseada em Seattle, especializada em psicologia pré e perinatal e saúde da mulher, está esperançosa, mas cautelosa.

“Claramente, a possibilidade de tomar uma pílula uma vez por dia durante duas semanas e sentir-se significativamente melhor por um longo período de tempo (a pesquisa atual termina no ponto de 45 dias) é uma notícia realmente boa”, diz Butterfield.

Mas: “Precisamos de mais dados sobre se essa melhoria continua após o período de 45 dias, ou se as pessoas devem planear a necessidade de renovar os medicamentos mais tarde”, diz Butterfield. “Acho que seria bom exigir uma atualização – isso dificilmente interromperia o jogo – mas seria uma informação importante. Esta é uma abordagem biológica muito direcionada e certamente precisamos continuar a coletar dados sobre a eficácia a longo prazo.”